动物实验应该被禁止：赞成和反对

动物试验在全球范围内开展。每年都有数以百万计的脊椎动物用于研究和实验。实践调节到不同国家的不同程度。关于必要性的意见，接受和动物试验的理由千差万别。英国皇家学会，支持动物实验，您认为，在20世纪不得不几乎所有的医学成就 依靠 以某种方式使用动物。越来越多的公众反对实践，然而，迫使一些国家政府给予的做法说明。那些反对动物实验的伦理，道德它们主要基于参数，并使用动物作为试验对象的不可靠性。

在实验中使用的动物

在科学的动物约31.1％用于基础研究使用，而11.9％是用于翻译研究和应用，其中包括主要的研究项目，对医疗应用的测试结果。基础研究和转化和应用研究相互连接。他们都弥补了医学研究总支出的43％。动物实验是为了澄清此前未知进程的生命和重要的生物关系。然后发现用于 诊断，提高了 和治疗人类疾病和病症。用于研究动物的约28.2％没有得到暴露实验性治疗，而活着，必须放下，以获得组织和细胞。然后将样品用于研究生物化学过程和测试新的药物治疗方法。动物的约23.7％用于安全检查，毒理学试验，测试和质量，确保药品安全习惯吃接触到人类。在研究中使用的动物主要是小型哺乳动物：如豚鼠，小鼠，大鼠和兔子。

此外鸟类和鱼类被​​用于特定实验。 MICE弥补用于测试动物的68％，而老鼠弥补用于试验的动物总数的13％。小鼠和大鼠还使用了最常见的为摘取器官。小鼠基因组在几年前被解码和简单从一个相对技术角度来看，这使得小鼠考试科目必备他们提供了洞悉生命过程和疾病的遗传基础的研究人员操纵。鱼试验和实验已经显着增加到目前多年来（目前为9.8％）以来的斑马鱼的基因组被解码。其它物种中使用到一定程度。

反对动物测试的禁令参数

兽医研究

从动物实验研究结果不仅在人类医学中使用，但在诊断和治疗过程中兽药的发展为推进也使用。人类与动物共享的目前几种疾病，先天性畸形和动脉粥样硬化，包括兔，在疾病的猫视觉系统和血液系统疾病，癌症，糖尿病和溃疡的具体形式。狗，例如，有一个自然发生的凝血障碍，导致危及生命的内脏出血。这种疾病是可以治疗的血友病基因治疗的基础上 人类发展。治疗方法转移相对容易，因为在人类医学发展的方法是通过动物试验实践。兽医用途的发展也为发展中的动物药的重要动物试验方法。通常情况下，研究的设计，使得潜在的病人或目标品种是研究的对象。对于像致命的牛结核病，白血病和犬瘟热病疫苗接种策略是所有的动物通过实验开发。这样的药品和其他形式的兽医帮助治疗家畜和也用在自然保护项目，保护濒危物种。

转移性

人体细胞和生化过程就像生活需要的是完全不同的种类跨越动物。分子遗传学可以证明地球上的所有生物具有相同的起源。动物共享的负责进化后期那当然修饰身体结构的基因。这种相似甚至允许基因和人类与细菌的代谢过程的比较。人体是，然而，复杂得多，因此对高等动物的需要。动物实验允许研究人员预测预期成果及对人类的不利影响70％。例如，乙酰水杨酸，阿司匹林镇痛剂的活性成分，在人类和大鼠，但两者减轻疼痛可以导致在这两个物种还出血增加。石棉导致人类和老鼠这两种肺癌。

类似地，塑料的溶剂导致肝癌此外，在人类和大鼠两者。在这样的实验，可以收起来的商业测试对动物的疗效和安全性可以最大限度地减少对人类重要的是新的治疗方法的风险。在临床前研究中的动物，被测物质的36％ 不进行 对由于安全风险和不良的副作用在观察动物对人类的后续临床试验。动物试验，因此，有助于防止有潜在生命威胁或对人体有害物质的管理。转让的原则，也适用此相反。

在代班的争论

不一致性

缺乏足够的人类疾病和一致性动物模型礼物之间显著障碍平移的可靠性。当影响人类疾病人工诱导成动物，重现人类疾病的动物模型的复杂性的挑战极限获得的数据的有效性。在情况下，动物实验是标准化的，翻译可能会失败，因为人的条件和实验动物模型之间存在差异的结果。例如，中风是很好理解的，但造型准确动物疾病已被证明是徒劳无益的。关于 90％的药品 这显示可喜的成果在动物实验过程中人体试验失败。某些药物随着最低成功率的包括治疗癌症的药物（含5％速度审批通过临床试验后去），精神病药物（有6％的成功率），和心脏药物（有7％的成功率）。

伤害是由于从动物实验结果误导

使用非预测动物实验可以通过产生的疗效和安全性数据的误导导致人类苦难。从动物试验误导数据可导致有害物质或有故障的临床试验中，因此暴露人类不必要的风险。对动物的毒性研究是药物对人体的毒性作用不能预测。人类已经在过去有了明显的损害由于 研究人员被误导 通过基于动物测试的新药物的疗效和安全性。在临床试验志愿者，因此，提供虚假的希望和安全的，由于安全和疗效的动物实验误导感。从动物试验结果误导可以在错误的方向研究导致的时间和显著的投资浪费当前点。

错失机会

同时动物试验导致放弃基于误导性动物试验结果看好药物的机会成本的形式的人类苦难。作为候选药物经过开发和人体试验基于动物实验，某些药物有时 由于被遗弃 在测试过程中结果动物不成功。它是难以确定机会的数量从动物试验遗漏误导性结果的结果，因为制药公司专有的临床前数据不可用，因此公开。然而，只有在每500到1000潜在药物5继续进行临床试验。可能是由于抛弃测试并不适用于人类潜在药物。

在Nature上发表评论药物发现的社论实例涉及毒品是谁的动物测试他们的研究结果可能有出轨的发展。解释了它的他莫昔芬，一个有效的药物对乳腺癌的某些类型的，将被遗弃给我打电话引起肝肿瘤的能力大鼠被发现在测试过程中由于被释放到市场后反对。格列卫，用于治疗这是慢性粒细胞白血病，也会被抛弃，因为它表现出五种测试，包括狗的不良影响，严重的肝损害经历当暴露于药物。是，但不是在人体试验检测肝毒性。患有幸运患这两种疾病，药物做了它对市场。

有替代方法

有科学家测试产品和研究疾病无情地更换使用动物的开发方法。同样，技术是人类健康有关。一些 替代方法 包括体外试验和在计算机模拟。该方法需要进行维修人手少，少费时，而且成本更低。同样的方法并不受相关品种的挑战阻碍了在动物中存在的差异测试。体外测试涉及在受控条件下使用人工培养的细胞或组织的研究药物和化学作用。通常情况下，试验组织在合适的介质中保存几天到几年。今天的方法用于测试化妆品和药品具有高程度的疗效。器官芯片还开发技术已经过气。含有人体细胞在现代系统模拟人体器官功能的生长设备。计算机模型，也为计算机模拟已知涉及使用先进的计算机模型模拟的这种疾病和人类生物学的进展。研究表明，精确的计算机模型可以预测的方法，使新药能在人体内反应。

这三个原则卢比

对于实验动物的使用是由科学界确认的一个有争议的问题。当动物实验是完全不可避免的，有一个共识，即测试应限制在最小的必要。罗素和伯奇介绍了三个R原则于1959年， 为引导 动物实验。其目的是为了避免动物试验如有可能，极限伤害造成在测试过程中的动物，并尽量减少它们的数量。三个RS双是替代，减少和细化。是指非动物的方法只要有可能替换优选的用途。指的是减少使用动物的数量最少，以获得最大的数据或信息。指的是科学技术，以尽量减少用于在其寿命实验动物的痛苦和折磨的改善细化。